Tout savoir sur le 10-OH-HHCP

Le monde des cannabinoïdes ne cesse d’évoluer, avec la découverte continue de nouvelles molécules présentant des propriétés potentiellement bénéfiques. Parmi ces découvertes récentes, le 10-OH-HHCP (10(S)-hydroxy-9(R)-Hexahydrocannabinol) suscite un intérêt croissant. Cet article vise à fournir une analyse approfondie de cette molécule, en explorant sa structure chimique, ses effets potentiels, son processus de synthèse, et son importance dans le contexte plus large de la recherche sur les cannabinoïdes.

Structure chimique du 10-OH-HHCP

La structure de base du 10-OH-HHCP, en tant que dérivé du HHC, confirme qu’il est un benzo-pyrane. Cela s’explique par les caractéristiques suivantes :

• Cycle fusionné : La molécule possède un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrane, typique des benzopyranes.
• Modification hydroxyle et propyle : Les groupes fonctionnels ajoutés (hydroxyle et propyle) ne changent pas la classification de base en tant que benzo-pyrane.

Structure chimique Benzopyrane ?

Les benzopyranes, également connus sous le nom de chromènes, sont des composés organiques constitués d’un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrane (un cycle à six atomes contenant un atome d’oxygène).

Hexahydrocannabinol (HHC) et ses dérivés

Le HHC est une version hydrogénée du THC, avec les doubles liaisons du THC réduites. Voici quelques caractéristiques structurelles importantes :

• Cycle benzénique : Présent dans les cannabinoïdes classiques, y compris les HHC.
• Cycle pyrane : Fusionné au cycle benzénique pour former la structure de base du cannabinoïde.

Position hydroxyle et chaîne propyle

• 10-Hydroxy : Indique un groupe hydroxyle (-OH) attaché à la dixième position du cycle.
• Propyle : Indique la présence d’une chaîne latérale de trois atomes de carbone.

Le 10-OH-HHCP est effectivement un benzo-pyrane, car sa structure de base dérive du benzo[c]chromène (un type de benzo-pyrane), commun aux cannabinoïdes comme le THC et ses dérivés hydrogénés tels que le HHC.

Réglementation et interdiction en France

Le 10-OH-HHCP, en tant que cannabinoïde, a suscité des préoccupations réglementaires en raison de ses similitudes structurales avec les benzo(c)chromènes. En conséquence, la France a pris des mesures pour interdire cette molécule. Depuis le 3 juin 2024, le 10-OH-HHCP est officiellement interdit en France. Cette interdiction fait suite à une classification stricte des composés cannabinoïdes dérivés des benzo(c)chromènes, qui incluent des structures comme celles du 10-OH-HHCP, en raison de leurs potentiels effets psychotropes et de l’absence de données suffisantes sur leur sécurité. Les autorités sanitaires françaises ont ainsi jugé nécessaire de réglementer ces substances pour protéger la santé publique et prévenir l’usage non contrôlé de ces nouveaux cannabinoïdes.