Le (−)-11-hydroxy-Δ8-Tetrahydrocannabinol ou 7-hydroxy-Δ6-THC est une forme modifiée du Δ8-tétrahydrocannabinol (Δ8-THC), un cannabinoïde présent dans le cannabis. Sa structure chimique complexe est décrite comme suit :
- Nom Formel : (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tétrahydro-1-hydroxy-6,6-diméthyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-méthanol
- Numéro CAS : 28646-40-4
- Formule Moléculaire : C21H30O3
Cette molécule présente un noyau dibenzo[b,d]pyran avec une chaîne pentyle et une hydroxylation en position 11. L’hydroxylation en position 11 modifie les propriétés pharmacologiques du Δ8-THC, influençant potentiellement son activité dans le corps humain.
Classification en tant que Benzo(c)chromène
Les benzo(c)chromènes sont définis comme des composés aromatiques comportant un cycle chromène fusionné à un cycle benzénique. Dans le cas du (−)-11-hydroxy-Δ8-Tetrahydrocannabinol :
- Structure : Il inclut effectivement un noyau dibenzo[b,d]pyran, qui est un type de structure benzo(c)chromène. Bien que la terminologie exacte puisse varier, cette classification est couramment acceptée dans la chimie organique et pharmacologique.
Conclusion
En France, le (−)-11-hydroxy-Δ8-Tetrahydrocannabinol, également connu sous le nom de (−)-trans-Δ8-THC, est considéré comme illégal en raison de sa classification en tant que benzo(c)chromène. Les benzo(c)chromènes sont des composés spécifiquement réglementés en vertu de la législation française sur les stupéfiants, en raison de leurs effets psychoactifs et de leur potentiel d’abus. Cette classification rend toute possession, distribution ou usage de cette substance passible de sanctions pénales, conformément aux lois strictes régissant les substances contrôlées en France. Ainsi, malgré ses éventuelles propriétés pharmacologiques, le (−)-11-hydroxy-Δ8-Tetrahydrocannabinol demeure prohibé et soumis à des régulations strictes pour garantir la sécurité publique et la prévention des abus.